Día de Concienciación sobre la Enfermedad de Duchenne
7 de septiembre de 2024
El 7 de septiembre es el Día Mundial de Concienciación sobre la Distrofia Muscular de Duchenne, con la finalidad de sensibilizar y concienciar a la población acerca de esta enfermedad rara que afecta a 250.000 niños a nivel mundial, especialmente a varones.
La escogencia de la fecha de esta efeméride (7/9) obedece a que el gen que ocasiona esta enfermedad contiene 79 exones, haciendo una analogía con la fecha (el día y el mes).
El Día Internacional de Concienciación sobre la Distrofia Muscular de Duchenne se ha proclamado oficialmente en la Resolución de la Asamblea General de Naciones Unidas 78/12, de 29 de noviembre, a celebrar todos los años a partir de 2024.
Día de Concienciación sobre la Enfermedad de Duchenne. Tema 2024: Alza la voz por Duchenne
La ONU ha publicado el tema del Día Mundial de Concienciación sobre la Distrofia Muscular de Duchenne 2024: "Alza la voz por Duchenne", que trata de concienciar sobre la importancia de amplificar las voces para defender los derechos, la inclusión y el bienestar de las personas que viven con distrofia muscular de Duchenne (DMD) y otras distrofinopatías.
Nos invitan a todos, independientemente de nuestra relación personal con la distrofia muscular de Duchenne a crear un mundo más inclusivo donde las personas que viven con discapacidades estén empoderadas para prosperar.
¿Qué es la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)?
La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad rara descrita en el año 1861 por Duchenne de Boulogne, caracterizada por una degradación muscular progresiva ocasionada por una duplicación o modificación del ADN, afectando el gen DMD que contiene 79 exones o fragmentos que codifican la proteína denominada distrofina.
Generalmente se manifiesta en los niños varones, las niñas pueden ser portadoras, siendo moderadamente afectadas por la enfermedad.
La ausencia o disminución de esta proteína deteriora las células musculares, incidiendo notablemente en la función muscular y cerebral, causando las siguientes dificultades de aprendizaje:
- Trastorno por déficit de atención (ADD).
- Trastorno obsesivo-compulsivo (OCD).
- Autismo.
Síntomas y tratamiento de esta enfermedad
Los principales síntomas de la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) son los siguientes:
- Debilidad de la cintura pélvica en la etapa de la infancia (a partir de los 2 ó 3 años de edad).
- Torso hacia atrás.
- Pérdida de la marcha entre los 10 y los 13 años, agravando la afectación muscular incluyendo el músculo cardíaco. A partir de la adolescencia, suelen requerir asistencia respiratoria.
- Pérdida progresiva de la capacidad de caminar, dificultad para levantarse o correr.
- Deterioro de la capacidad respiratoria y el músculo cardíaco.
En la actualidad no existe una cura para esta enfermedad, requiriendo la aplicación de sesiones de fisioterapia y tratamiento médico con corticoesteroides, para el control de los síntomas y mejoramiento de la calidad de vida del paciente.
Campaña 2023: Rompiendo barreras
Anualmente se elige un tema central para la celebración de esta efeméride. Para 2023, el lema es "Rompiendo barreras". Con él se pretende construir una sociedad inclusiva sin barreras, de forma que se trabajen los ámbitos de accesibilidad, atención sanitaria, empleo, educación y todos los ámbitos de la sociedad.
Campaña año 2021: Vida Adulta y Duchenne
Para el año 2021 el lema fue "Vida Adulta y Duchenne".
Debido a que en años recientes se ha incrementado la esperanza de vida para las personas afectadas por esta patología, con esta campaña se pretendió exaltar los desafíos y oportunidades frente a esta enfermedad, especialmente en la vida adulta.
La Organización Mundial de Duchenne (World Duchenne Organization) ofreció el día 7 de septiembre de 2021 un evento en línea, en el que reunió a expertos para que compartan sus experiencias acerca de esta enfermedad rara. Asimismo, capacitar a los adultos jóvenes que padecen esta enfermedad y a sus familiares.
Dicha Organización surgió como una colaboración a nivel mundial, entre asociaciones de padres de pacientes con Duchenne, para mejorar la calidad de vida a los pacientes afectados por esta patología.
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